Resultados positivos de un análisis preliminar de un estudio en curso de seguridad e inmunogenicidad mostró que la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca, Vaxzevria, aumentó la respuesta inmunológica ante las variantes Beta, Delta, Alfa y Gamma del virus SARS-CoV-2 cuando se aplica como dosis de refuerzo.
Mientras que un análisis por separado de muestras tomadas del estudio mostró una mayor respuesta de anticuerpos contra la variante Ómicron.
Los resultados se observaron entre individuos anteriormente vacunados con Vaxzevriao una vacuna mRNA.
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Otro estudio en fase IV, publicado en una preimpresión de The Lancet, mostró que una dosis de refuerzo de Vaxzevria incrementó sustancialmente los niveles de anticuerpos tras una serie de vacunas primarias con CoronaVac (Sinovac Biotech).
Estos datos se suman al creciente conjunto de evidencia que respaldan a Vaxzevriacomo dosis de refuerzo, sin importar los esquemas primarios de vacunación evaluados. La compañía está compartiendo estos datos adicionales con autoridades de salud de todo el mundo dada la urgente necesidad de aplicar dosis de refuerzo.
Sir Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo (I&D) en Biofarmacéutica de AstraZeneca, dijo: “Vaxzevria ha protegido a cientos de millones de personas contra el Covid-19 en todo el mundo y estos datos demuestran que tiene un papel importante que desempeñar como dosis de refuerzo, incluso si anteriormente se han aplicado vacunas de otras marcas”.
“Dada la continua urgencia de la pandemia y la respuesta inmunológica incrementada de Vaxzevria contra la variante Ómicron, continuaremos presentando solicitudes regulatorias en todo el mundo para su uso como dosis de refuerzo”, agregó.
Por su parte el profesor Sir Andrew J Pollard, investigador principal y director del Grupo de Vacunas Oxford en la Universidad de Oxford, preciso que estas vacunas mientras una mayor capacidad de refuerzo en la tercera dosis, cuando las anteriores fueron aplicadas con las misma.
El estudio de seguridad e inmunogenicidad D7220C00001 mostró que Vaxzevriacontinuó siendo generalmente bien tolerada. Se espera que análisis adicionales del estudio estén disponibles durante el primer semestre de 2022.
Estudio D7220C00001
D7220C00001 es un estudio en curso, doble ciego parcialmente, aleatorizado, multinacional, con control activo en adultos tanto vacunados como no vacunados para determinar la seguridad e inmunogenicidad de Vaxzevria y AZD2816, una vacuna creada para la prevención de COVID-19 causada por la variante Beta del virus SARS-CoV-2.
Los datos de inmunogenicidad para el análisis preliminar se obtuvieron de muestras tomadas 28 días después de la dosis de refuerzo.
Los individuos incluidos en el análisis preliminar del estudio estaban vacunados con dos dosis de Vaxzevria(n=700), o una vacuna mRNA (n=600), previo a recibir una dosis de refuerzo de Vaxzevria o de AZD2816 al menos tres meses después de su última inyección.
